Acetonæmisk syndrom: årsager, symptomer, behandling, prognose

Acetonemisk syndrom er en særlig reaktion i kroppen på overdreven ophobning af ketonlegemer i blodet. Dette er et helt kompleks af kliniske tegn, der skyldes metaboliske lidelser og beruselse af kroppen. Acetonemisk opkastning hos børn vises ikke uden grund. Årsagerne til den patologiske tilstand er stress, psyko-emotionel overbelastning, fysisk overbelastning, ernæringsfejl, akut infektion og forskellige sygdomme. Før et angreb begynder, bliver barnet humørfuldt, klynket, svagt, han nægter at spise, klager over smerter i underlivet og hovedet.

I kroppen foregår der konstant metaboliske processer. Med strømmen af ​​blod og lymfe tilføres næringsstoffer til væv og organer, og nedbrydningsprodukter og toksiner udskilles. Metabolisk svigt påvirker tilstanden for menneskers sundhed negativt. Som et resultat af glukosemangel og aktivering af fedtnedbrydningsprocessen vises ketonlegemer i blodet. Nedsat stofskifte af proteiner og fedtstoffer fører til ophobning af nedbrydningsprodukter i kroppen, yderligere progression af metaboliske ændringer og generel forgiftning. En høj koncentration af ketonlegemer i blodet manifesteres af angreb af acetonkrise og ender med udviklingen af ​​acetonesyndrom hos børn.

Denne lidelse betragtes som en af ​​manifestationerne af neuro-artrisk diatese. Det manifesterer sig i anfald af ukuelig opkastning, skiftevis med perioder med velvære; lugten af ​​acetone fra munden tegn på forgiftning, dehydrering og abdominale syndromer. Syge børn vækkes let, har en god hukommelse og indlæringsevne, halter bagud i vægt og fysisk udvikling fra deres jævnaldrende, men overgår dem i psyko-følelsesmæssige termer. Efter 12 år forsvinder patologien helt. Syndromet har en kode i henhold til ICD-10 R82.4 og navnet "Acetonuria". Det forekommer oftere hos førskolebørn 5-6 år.

Diagnose af patologi er baseret på kliniske data og laboratorietestresultater. Ubalance i vand-elektrolyt i kombination med ketonuri og hyperammonæmi er karakteristiske træk ved syndromet. En positiv test for acetone i urinen er det vigtigste diagnostiske kriterium for patologi.

Patienter med acetonæmi får infusionsterapi, der gives rensende lavementer, og en kulhydrat-vegetabilsk diæt ordineres. Terapeutiske foranstaltninger kan forhindre acetonkrise og lindre barnets tilstand markant. Krisens begyndelse vil passere hurtigt og uden komplikationer. Hvis sygdommen ikke stoppes i tide og får lov til at gå sin gang, kan konsekvenserne blive de mest triste..

Typer af acetonsyndrom:

  • Primært syndrom er en separat nosologisk enhed, hvis vigtigste manifestation er gentagen opkastning. Overspisning af fede fødevarer eller langvarig sult kan provokere dens forværring. Sygdommen udvikler sig hos børn med neuro-artritisk diatese.
  • Sekundært syndrom er en manifestation af sygdomme i indre organer og akutte feberbetingelser. Han ledsager løbet af endokrinopatier, akutte infektioner, traumer og hjerneoplasmer, hæmatologiske og fordøjelsesforstyrrelser.

Etiologi

En kulhydratmangel fører til mangel på energi i kroppen og en kompenserende aktivering af lipolyse, hvilket resulterer i et overskud af fedtsyrer. Normalt omdannes de i raske mennesker i leveren til acetyl-coenzym A, hvoraf det meste er involveret i dannelsen af ​​kolesterol, og en mindre del bruges på dannelsen af ​​ketonlegemer. Når lipolyse stiger, bliver mængden af ​​acetyl-coenzym A også overdreven. Der er kun en måde at bruge det på - dannelsen af ​​ketonlegemer eller ketogenese. Et utilstrækkeligt tilpasset fordøjelsessystem hos et barn og et accelereret stofskifte forstyrrer ketolyse. Ketonlegemer ophobes i blodet, forårsager syre-base ubalance og har en toksisk virkning på centralnervesystemet og mave-tarmkanalen.

Hos voksne udvikles acetonesyndrom, når purinmetabolismen er nedsat. Dette er en anden mekanisme til genopfyldning af energiunderskud i tilfælde af utilstrækkelige kulhydrater i blodet - brugen af ​​interne proteinreserver. Under nedbrydningen af ​​kulhydrater dannes glukose og vand, og under nedbrydningen af ​​proteiner dannes mange mellemprodukter, der udgør en vis fare for en levende organisme. Blandt dem er ketonlegemer - aceteddikesyre og beta-hydroxysmørsyre, acetone. Deres overdrevne indhold i blodet fører til acetonsyndrom..

Faktorer, der fremkalder udviklingen af ​​patologi:

  1. psykomotorisk overbelastning,
  2. forgiftning,
  3. stærk smerte,
  4. solstråling,
  5. CNS-beskadigelse,
  6. infektioner,
  7. alkoholisme,
  8. udøve stress,
  9. fordøjelsesfaktorer - langvarig faste eller for meget fedt og protein mad,
  10. toksikose hos gravide kvinder - nefropati, eklampsi,
  11. arvelighed - tilstedeværelsen af ​​gigt hos slægtninge, galdesten og urolithiasis, åreforkalkning,
  12. Nyresvigt,
  13. mangel på fordøjelsesenzymer,
  14. dyskinesi af galdekanaler.

Ketonlegemer omdannes til vand og kuldioxid under oxidation. Disse biokemiske reaktioner forekommer aktivt i skeletmuskler, myokardium og hjernevæv. De efterlader kroppen uændret gennem nyrerne, lungerne og fordøjelseskanalen. Når processen med deres dannelse er hurtigere end anvendelsesprocessen, opstår ketose.

Patogenetiske forbindelser af syndromet:

  • eksponering for en provokerende faktor,
  • øgede niveauer af ketonlegemer,
  • ketoacidose,
  • hyperventilation af lungerne,
  • fald i kuldioxid i blodet,
  • vasokonstriktion - indsnævring af blodkar,
  • koma,
  • beskadigelse af lipidlaget af membraner,
  • hypoxæmi,
  • irritation af mave-tarmslimhinden,
  • kliniske manifestationer - opkastning, mavesmerter.

Symptomer

Patologi manifesteres af følgende kliniske tegn:

  1. Nervøsitet og irritabilitet er tegn på øget nervøs ophidselse,
  2. Neurasthenia - let ophidselse og hurtig nedbrydning af nervefunktioner,
  3. Slank figur,
  4. Genert, frygt og isolation i nye situationer,
  5. Let søvn, hyppig søvnløshed, mareridt,
  6. Overfølsomhed over for lugt, lyde og blænding,
  7. Ustabilitet af følelser,
  8. Hurtig udvikling af tale, hukommelse, opfattelse af information,
  9. Social fejltilpasning.

Acetonemisk krise er en typisk manifestation af patologi, der ofte opstår pludseligt og nogle gange efter forbudene: apati, ligegyldighed eller agitation, angst, appetitløshed, dyspepsi.

  • Hovedtegnet på en acetone-krise er gentagen eller ukuelig opkastning, der er karakteriseret ved stereotypi: hver nye episode gentager den forrige. Opkast indeholder ofte galde, slim og blod. Acetonemisk opkast ledsages næsten altid af forgiftning, dehydrering, mavesmerter og andre tegn..
  • Beruselsessyndrom manifesteres af feber, kulderystelser, takykardi, myalgi, artralgi, åndenød.
  • Dehydrering syndrom - muskelhypotoni, svaghed, tørhed og bleghed i huden, skarlagen rødme på kinderne, tilbagetrækning af øjnene.
  • Udseendet i alvorlige tilfælde af meningeal symptomer, takypnø, anfald er mulig.
  • Abdominal syndrom manifesteres af ubehag og smerter i epigastrium, afføringsforstyrrelse, dyspeptiske symptomer.
  • Hos patienter falder diurese, en ubehagelig lugt af acetone fra munden, fra huden, urinen og opkast vises. Leveren øges i størrelse efter opkastning stopper.

De kliniske tegn øges gradvist. Barnet bliver sløvt, søvnigt, irritabelt. De første angreb af sygdommen kan forekomme selv i den nyfødte periode og forsvinder helt i puberteten.

I nærvær af ovenstående symptomer findes mange ketonlegemer i blodet og acetone i urinen. Acetonemisk opkastning er vanskelig at stoppe. Dette skal gøres så hurtigt som muligt for at undgå dehydrering. Ellers forstørres leveren hos patienter, antallet af leukocytter i blodet øges, og der opstår ketoacidotisk koma..

Diagnostiske tiltag

Diagnosen af ​​patologi stilles efter en omfattende undersøgelse af patienten. For at gøre dette skal du indsamle en historie om liv og sygdom, lytte til klager, studere kliniske tegn og resultaterne af yderligere tests. Hos patienter findes inflammatoriske ændringer, en stigning eller et fald i koncentrationen af ​​natrium og kalium, et fald i glukose, hypochloræmi, et skift i pH til den sure side, hyperkolesterolæmi, lipoproteinæmi, en høj koncentration af ketonlegemer findes i blodet. Glukosuri og ketonuri påvises i urinen. Instrumentdiagnostik består i at gennemføre en ultralydsundersøgelse af bugspytkirtlen, abdominale organer og nyrer. Ekkokardioskopi detekterer et fald i diastolisk og slagtilfældevolumen i venstre ventrikel.

Alle patienter har brug for konsultation af specialister inden for endokrinologi, kirurgi, neurologi, gastroenterologi.

Du kan bestemme koncentrationen af ​​ketonlegemer i urin og blod i et klinisk laboratorium eller derhjemme. Venøst ​​blod tages om morgenen på tom mave. Før det er rygning og drikke alkohol forbudt. Alle patienter om aftenen rådes til ikke at være nervøse og ikke ændre deres sædvanlige diæt. Urinen opsamles om morgenen i en steril beholder efter hygiejne af de ydre kønsorganer.

Derhjemme anvendes testsystemer - indikatorstrimler i henhold til graden af ​​farve, som de drager konklusioner om tilstedeværelsen af ​​acetone i urinen. For at gøre dette er der tabeller, hvor hver farve svarer til en eller anden koncentration af ketonlegemer. Teststrimlen dyppes i urinen i et par sekunder og får lov til at vente i 2-3 minutter. I løbet af denne tid forekommer en kemisk reaktion. Kontroller derefter farven på strimlen med skalaen fastgjort til testen..

Behandling

I nærværelse af de første tegn på patologi hos et barn er det nødvendigt at lodde ham med mineralvand, afkog af hyben eller usødet te, almindeligt drikkevand uden gas med opløst glukose. Hvis niveauet af acetone øges markant, kræves gastrisk skylning og en rensende lavement. Derefter får barnet enterosorbenter - "Aktivt kul", "Enterosgel". For at forhindre dehydrering skal barnet konstant få vand. Giv normalt 1-2 slurke hvert 5. minut. Denne fraktionerede drik hjælper med at reducere trangen til at kaste op, normaliserer stofskiftet og reducerer byrden for nyrerne. Ved ketoacidotisk opkastning angives en 12-timers faste.

Streng kontrol med barnets daglige diæt hjælper med at undgå forværring af syndromet i fremtiden. Syge børn er forbudt fra konserves, pickles, sodavand, fastfood, snacks, fede og stegte fødevarer. I en dysfunktionel periode skal du følge en diæt i 2-3 uger. Menuen skal bestå af risgrød, kartofler, magert kød, suppe med vegetabilsk bouillon, urter og grøntsager, diætbagte æbler, kiks.

Acetonemisk krise er en indikation for indlæggelse af et barn. Patienter gennemgår afgiftning, patogenetisk og symptomatisk behandling med det formål at lindre smerter og trang til at kaste op, normalisere elektrolytbalancen i kroppen.

  1. Kostterapi består i at udelukke fedt fra kosten, overvejelsen af ​​letfordøjelige kulhydrater og en tilstrækkelig mængde væske. Patienter får vist rigelig fraktioneret ernæring.
  2. Ved eksikose anvendes opløsninger, der fremstilles uafhængigt af pulver eller færdige præparater. Ofte bruger de "Regidron", "Glucosolan", bioris eller gulerods-afkok, "Oralit", "Gidrovit", "Gidrovit Forte", "Orsol".
  3. Infusionsterapi er baseret på intravenøs administration af medikamenter designet til at gendanne balancen mellem elektrolytter og syrebasetilstanden i kroppen. Patienter injiceres med kolloide og krystalloide opløsninger - saltvand, ringers, glucose, "Polyglyukin", "Reogluman", "Reopolyglyukin", "Gemodez".
  4. Antimikrobiel behandling udføres i henhold til indikationer - antibakterielle og antivirale midler.
  5. For at eliminere de vigtigste symptomer, antiemetiske lægemidler "Cerucal", "Raglan", antispasmodics "Drotaverin", "Papaverin", beroligende midler "Persen", "Novopassit", hepatoprotektorer "Hepabene", "Carsil", "Essentiale", prokinetics "Motilium" "," Metoclopramid ", metaboliske lægemidler" Thiamin "," Cocarboxylase "," Pyridoxin ".
  6. Nyrehæmodialyse er indiceret, når organets filtreringsfunktion er signifikant nedsat. Denne metode giver dig mulighed for at rense blodet fra skadelige stoffer og nedbrydningsprodukter. Patientens blod og en særlig vandig opløsning passerer gennem enheden og ser ud til at blive sigtet gennem en sigte. Det vender tilbage til kroppen i en renset form.
  7. Urtemedicin - infusion af valerianrot, moderurt, pæon, som har en let beroligende virkning.

Korrekt behandling kan eliminere symptomerne på acetone-krise på 2-5 dage.

Kliniske anbefalinger fra specialister i interictal-perioden:

  • Det er nødvendigt at overvåge barnets ernæring, fodre det primært med mejeriprodukter og planteprodukter og undgå fejl i kosten.
  • For at undgå udvikling af smitsomme sygdomme skal du følge reglerne for personlig hygiejne, ikke besøge overfyldte steder, tage elementære anti-epidemiske foranstaltninger.
  • Stress og følelsesmæssig stress er provokatører af sygdommen. Forældre skal skabe en gunstig atmosfære i familien og være i stand til at beskytte deres barn mod konflikter og negative følelser.
  • I den interictal periode ordineres syge børn multivitaminkomplekser, lægemidler, der forbedrer leverfunktionen, enzymer, terapeutiske bade og massage.

Ved hjælp af traditionel medicin kan opkastning stoppes og den generelle trivsel forbedres. Normalt anvendes afkog og infusioner af citronmelisse, pebermynte, timian, catnip, sorrel og hyben, lingonbær. Naturlægemidler med antiinflammatoriske, smertestillende og vanddrivende egenskaber: calendula, pæon, enebær, havtorn, brændenælde, birkeblade.

Børn med acetonesyndrom er mest modtagelige for at udvikle diabetes mellitus. Derfor overvåges de af en pædiatrisk endokrinolog og tager årligt en blodprøve for glukostolerance. Sådanne børn får vist vitaminbehandling 2 gange om året om foråret og efteråret samt årlig sundhedsbehandling..

Prognose og forebyggelse

Patologiens prognose er relativt gunstig. Med alderen falder krisefrekvensen gradvist og stopper derefter helt. I en alder af 11-12 forsvinder sygdommen af ​​sig selv, og alle dens symptomer forsvinder. Tidlig og kompetent lægehjælp giver dig mulighed for at stoppe ketoacidose samt undgå udvikling af alvorlige komplikationer og konsekvenser.

For at forhindre udviklingen af ​​syndromet er det nødvendigt at informere forældre, hvis børn lider af neuro-artritisk diatese om mulige provokerende etiopathogenetiske faktorer. Kliniske anbefalinger fra specialister gør det muligt at forhindre dannelse af en lidelse:

  1. overbelast ikke barnet med fede fødevarer,
  2. sørg for, at barnet ikke sulter,
  3. udføre hærdnings- og vandprocedurer,
  4. vacciner barnet rettidigt,
  5. styrke immunitet,
  6. normalisere tarmmikroflora,
  7. sove mindst 8 timer om dagen.

Syge børn er kontraindiceret i direkte sollys, stressende og konfliktsituationer. For at undgå nye angreb er det nødvendigt at udføre ARVI-forebyggelse. For at gøre dette skal du føre en aktiv livsstil, temperament, gå i den friske luft. Hvis du behandler dig selv korrekt og følger alle medicinske instruktioner, vil kriser hos et barn forsvinde for evigt.

Acetonemisk syndrom hos børn. Hvad læger tavser om

Korrekt behandling med acetone. Acetonemisk syndrom - komplikationer og konsekvenser. Førstehjælp til et barn med forhøjet acetone.

Acetonemic syndrom (AS) er et kompleks af lidelser, der forårsager metaboliske lidelser i barnets krop. En øget mængde ketonlegemer i blodet betragtes som årsagen til syndromet. Ketonlegemer er produkter af ufuldstændig oxidation af fedt. Acetonæmisk syndrom manifesterer sig med stereotype gentagne episoder af acetonemisk opkastning og skifter med perioder med fuldstændig velvære.

Symptomer på sygdommen vises om to til tre år. De er mere udtalt hos syv til otte år gamle patienter, og i en alder af tolv passerer de.

Acetonæmisk syndrom MKB 10 - R82.4 Acetonuri

Hej!

Jeg er en glad og sund mor. Jeg er også ekspert i medicin.

Acetonemisk syndrom: råd fra læger

Om acetonesyndrom hos børn hævder børnelægen, at dette er et signal fra kroppen om slutningen af ​​glukose i blodet. Behandlingen sker med en rigelig og sød drink. Acetonæmisk opkast opstår - intravenøs glukose eller en injektion af et antiemetisk lægemiddel, så giv barnet vand.

Hvorfor acetone stiger hos børn. Top 8 grunde

Hovedårsagen er en stigning i eddikesyre og acetone i blodet, hvilket fører til en acetonæmisk krise. Hvis sådanne tilfælde ofte gentages, er sygdommen begyndt.

Årsagerne til stigningen i acetone i kroppen hos børn er som følger:

  1. Neuro-artrisk diatese
  2. Stress
  3. Psyko-følelsesmæssig stress
  4. Virusinfektioner
  5. Ubalanceret diæt
  6. Sult
  7. Overspisning
  8. Overdreven forbrug af protein og fede fødevarer

Symptomer på forhøjet acetone hos et barn

Det øgede niveau af acetone i barnets krop forårsager forgiftning og dehydrering. Symptomer på forhøjede acetonniveauer:

  • lugten af ​​acetone fra barnets mund
  • hovedpine og migræne
  • manglende appetit
  • opkast
  • ubehagelig lugt af sure og rådne urinæbler
  • vægttab
  • forstyrret søvn og psykoneurose
  • bleg hudfarve
  • svaghed i hele kroppen
  • døsighed
  • høj temperatur op til 37-38 grader
  • tarmsmerter

Temperatur med acetone hos et barn

Sygdommen ledsages af en stigning i barnets temperatur til 38 eller 39 grader. Dette skyldes kroppens toksikose. Temperaturen ændrer en størrelsesorden højere. Nærmer sig 38 - 39 grader. Angst opstår ved sin første manifestation. Et sygt barn indlægges snarest på en medicinsk institution for at yde lægehjælp.

Diskussioner på Internettet om temperaturen hos et barn med acetone

Et fald i temperatur indikerer undertiden, at acetonekrisen er stoppet..

Acetonemisk syndrom hos børn og voksne. Symptomer og deres forskelle

Acetonemisk syndrom hos børn er kendetegnet ved forskellige patologiske tegn, der opstår i barndommen og forekommer i kroppen på grund af den store ophobning af "ketonlegemer" i blodplasmaet.

"Ketonlegemer" - en gruppe stoffer til produktudveksling, dannet i leveren. Med enkle ord: stofskifteforstyrrelser, hvor toksiner ikke fjernes.

Tegn og manifestationer af sygdommen hos børn:

  1. Hyppig kvalme
  2. Opkast
  3. Mental træthed
  4. Sløvhed
  5. Hovedpine
  6. Ledsmerter
  7. Mavepine
  8. Diarré
  9. Dehydrering

De anførte symptomer vises individuelt eller i kombination..

Acetonæmisk syndrom hos børn er af to typer:

  • primær - som et resultat af ubalanceret ernæring.
  • sekundær - med infektiøse, endokrine sygdomme såvel som på baggrund af tumorer og læsioner i centralnervesystemet.

Der er også primært idiopatisk acetonæmisk syndrom hos børn. I dette tilfælde er den vigtigste provokerende mekanisme den arvelige faktor..

Acetonemisk syndrom hos voksne opstår, når proteinenergibalancen forstyrres. Akkumulering af en for høj mængde acetone, der fører til beruselse af kroppen. Tegn og manifestationer ligner acetone syndrom hos børn, og der lugter også acetone fra munden. Årsager til udvikling:

  1. type II diabetes mellitus
  2. Nyresvigt
  3. alkoholforgiftning
  4. sult
  5. stress

Konklusion: hos børn opstår sygdommen på grund af medfødte eller infektiøse sygdomme. Voksne erhverver sygdommen som et resultat af eksterne faktorer.

Konsekvenser og komplikationer af forkert behandling

Med korrekt behandling går krisen i denne sygdom uden komplikationer..

Ved ukorrekt behandling opstår metabolisk acidose - oxidation af kroppens indre miljø. Der er en krænkelse af vitale organers arbejde. Barnet er truet med acetone koma.

Børn, der har gennemgået denne sygdom i fremtiden, lider af cholelithiasis, gigt, diabetes mellitus, fedme, kroniske nyre- og leversygdomme..

Diagnosticering af acetonesyndrom

Acetonemisk syndrom, diagnosticeret ved undersøgelse af en læge, påvises kun hos børn under 12 år. For at komme til en konklusion er den behandlende læge afhængig af patientens historie, klager, laboratorietest.

Hvad du skal være opmærksom på:

  1. Langvarig opkastning indeholdende spor af galde, blod
  2. Kvalme varer fra to timer til en dag
  3. Analyser, der ikke viser signifikante afvigelser fra normen
  4. Tilstedeværelsen eller fraværet af andre sygdomme

Chat på internettet

Hvilken læge behandler acetonsyndrom?

Først og fremmest henvender vi os til børnelægen. Da acetonesyndrom er en børnesygdom, er lægen et barn. Lægen ordinerer en undersøgelse af en psykoterapeut, gastroenterolog, ultralyd eller ordinerer et kursus med børnemassage.

Hvis acetonsyndrom hos voksne, skal du kontakte en endokrinolog eller terapeut.

Førstehjælp til et barn med forhøjet acetone

Opkast dehydrerer kroppen. Børn lider ofte af opkast. Voksne kan også få kvalme og opkastning, hvis de ikke overvåger deres diæt, er konstant under stress.

Handlinger inden indlæggelse:

  • Giv patienten sød te eller en opløsning af glukose og 1% sodavand hvert 15. minut ved første tegn
  • indlægges patienten straks, hvis han har opkastning med acetone
  • drik baldrian. Det beroliger nervesystemet og stabiliserer dets tilstand

Behandling af acetonsyndrom derhjemme

  1. Vi slipper for overskydende henfaldselementer med en alkalisk lavement. Opløsningsforberedelse - opløs en teskefuld sodavand i 200 ml renset vand
  2. Vi drikker medicin til intern rehydrering - "Aktivt kul", "Enterosgel", "Regidron", "ORS-200", "Glucosolan" eller "Oralit"
  3. Vi genopfylder mistet væske, da kroppen på grund af stærk opkastning bliver dehydreret - stærk sødet te med citron eller stadig mineralvand. Vi lodder barnet med en varm drink hvert 5-10 minut i små slurker i løbet af dagen
  4. Oftere anvender vi brystet på en ammende baby
  5. Vi beriger vores daglige diæt med kulhydrater, men vi nægter helt fedtholdige fødevarer.
  6. Hvis fødeindtagelse forårsager ny opkastning, er der behov for et glukosedryp

Du kan uafhængigt bestemme niveauet af acetone ved hjælp af teststrimler. Hjemmebehandling er tilladt efter en omfattende undersøgelse.

Behandling af acetonsyndrom handler primært om at bekæmpe kriser og lindre forværringer.

Recovery på tidspunktet for forværring af sygdommen ledsages af intensiv terapi. Metoden til behandling vælges individuelt afhængigt af niveauet af acetone i kroppen. Acetonomisk syndrom hos børn, behandling og forebyggende foranstaltninger udføres på anbefaling af en læge og i medicinske institutioner for at udelukke tilbagefald.

Acetonemisk syndrom hos børn

Acetonæmisk syndrom hos børn forekommer med vedvarende metaboliske lidelser af forskellig art

Funktioner og former

Acetonæmisk syndrom (andre navne: ikke-diabetisk ketoacidose, syndrom med periodisk acetonemisk opkastning) er en ikke-infektiøs, metabolisk bestemt tilstand, der er baseret på en krænkelse af fjernelsen af ​​metabolitter og resterende kvælstof fra blodet. Patogenesen af ​​sygdommen skyldes en krænkelse af metabolismen af ​​fedtsyrer, aminosyrer af enhver art.

Udviklingen af ​​acetonesyndrom hos børn siges, hvis angrebene fra den ketoacidotiske krise ofte skifter med hinanden. Der er to hovedformer af sygdommen:

  • primær ketoacidose;
  • sekundær udvikling af syndromet.

Primært acetonemisk symptomkompleks er normalt idiopatisk og er en uafhængig sygdom i pædiatri. Den sekundære form er en konsekvens eller komplikation af ledsagende større patologier. ICD-10 sygdomskode - R82.4 (acetonuri).

Faktorer for forekomst

Hovedårsagen til akkumulering af restkvælstof og acetonæmi er overskridelsen af ​​den tilladte alderskoncentration af ketonlegemer og acetone i blodet. Mekanismen for udvikling af det primære syndrom skyldes en medfødt lidelse i fedtsyremetabolismen. Symptomerne på sekundær ketoacidose udvikler sig på baggrund af følgende patologier:

  • diabetes;
  • insufficiens eller hyperfunktion i skjoldbruskkirtlen (hypothyroidisme, thyrotoksikose, hyperparathyroidisme);
  • alvorlige sygdomme i fordøjelseskanalen
  • leukæmi
  • onkologiske tumorer;
  • leverpatologi;
  • kronisk nyresvigt
  • hjernetumorer.

Acetonemisk opkastningssyndrom udvikler sig i ungdomsårene hos piger og drenge, der praktiserer forskellige diæter på grund af utilfredshed med deres udseende. Fastende, utilstrækkelig ernæring, aggressiv mad - alt dette bidrager til udviklingen af ​​acetonæmi hos børn over 6-8 år.

Typiske tegn

Børn, der lider af acetonsyndrom, er tynd, bleg hud, neurotisk. Nervesystemet hos sådanne patienter udtømmes hurtigt, staten skifter med blink af spænding sammen med døsighed.

Det er bemærkelsesværdigt, at børn med ketoacidose er bedre end andre børn, der kan lære, de har udviklet hukommelse og tale. Typiske symptomer på kriser er:

  • utilpashed, koldsved på panden;
  • vedvarende subfebril tilstand
  • kvalme, opkast med lugten af ​​acetone;
  • migrænesmerter
  • søvnforstyrrelse, appetit;
  • frygt, psyko-følelsesmæssig ustabilitet.

Sløvhed og depression hos unge tilskrives normalt overarbejde og træthed. Ved regelmæssige kriser er en generel forringelse af barnets tilstand sandsynligvis: forvirring, rystelser i lemmerne. Jo yngre børn med ketoacidose, jo mere intens udvikler deres kliniske billede. Symptomerne skal skelnes fra forgiftning, giftigt chok, hypertensiv krise, akut infektiøs proces.

Acetonemisk opkastning udvikler sig under krise, hvilket er karakteristisk for svær diabetes, forstyrrelser i fedtstofskifte og nervøs ophidselse. I fare er børn med urologiske patologier, gigtartritis, migræne.

Diagnostiske metoder

Symptomerne på en acetonkrise varierer afhængigt af barnets alder.

Den endelige diagnose er fastlagt på baggrund af barnets kliniske og livshistorie, klager, laboratorie- og instrumentelle forskningsmetoder. Laboratorieforskningsdata er af stor betydning i den endelige diagnose:

  • generel klinisk blodprøve (en let stigning i leukocytter, granulocytter, acceleration af erytrocytsedimenteringshastighed);
  • blodbiokemi (informativ analyse, der indikerer en stigning i niveauet af urinstof, kreatinin, restkvælstof, protein, hypokalæmi);
  • urinalyse (ketonuri bestemmes).

Acetonæmisk syndrom hos børn påvises på en dag. Hvis værdierne + og ++ er markeret på urinanalyseformen, har barnet en mild grad af acidose, som kan behandles derhjemme. Ved værdier +++ og højere taler de om svær udvikling af ketoacidose, risiko for koma og alvorlige komplikationer. Efter at den endelige diagnose er stillet, findes den etiologiske faktor i patologien, og der udføres passende terapi til den underliggende sygdom..

Hvis den sande årsag til det sekundære acetonsyndrom identificeres, kan det være nødvendigt at konsultere en øre-hals-, gastroenterolog, specialist i infektionssygdomme, nefrolog, hepatolog og neurolog..

Behandlingsordning

Behandlingen består i at rense blodet for overskydende acetone og normalisere elektrolytbalancen i blodet.

Behandling af ketoacidotisk sygdom udføres under stationære forhold. Hospitalisering er nødvendig for alvorlige metaboliske lidelser, en kraftig forringelse af tilstanden. Behandlingen er rettet mod at rense blodet, gendanne metaboliske processer, lindre ubehagelige symptomer.

Terapiregimet består af følgende foranstaltninger:

  • ændring i diæt, obligatorisk begrænsning af fedt sammen med en stigning i lette kulhydrater;
  • organisering af et rigeligt drikke regime;
  • lavement med natriumbicarbonatopløsning, som neutraliserer ketonlegemer;
  • lindring af dehydrering gennem intravenøs administration af glucose, saltvand;
  • opløsninger inde til alkalisering af blod.

Med tilstrækkelig og rettidig behandling af acetonkrisen opstår lindring inden for få dage. Symptomatisk terapi involverer udnævnelse af antiemetika, smertestillende midler, beroligende midler. Acetonemisk opkastningssyndrom kan kun forhindres ved at omorganisere kosten, søvn, vågenhed og streng overholdelse af alle medicinske anbefalinger.

Et godt terapeutisk resultat opnås med massagekurser, der tager multivitaminkomplekser, enzymer, hepatoprotektorer og langvarig brug af beroligende midler. Med kronisk acetonsyndrom kan forældre foretage hjemmetest for indholdet af resterende acetone i barnets blod ved hjælp af specielle kontraststrimler.

Sund mad

Hos børn med stofskifteforstyrrelser og nedsat fedtoptagelse er kost og ernæringsmæssig pleje afgørende. Princippet med at organisere fordøjelsesdisciplin er rettet mod at reducere belastningen på leveren, nyrerne og fordøjelsessystemet. Ekskluder fra kosten:

  • fede gærede mejeriprodukter;
  • fedtet kød, fisk, indmad og mættet bouillon baseret på dem;
  • saucer, især mayonnaise, ketchup;
  • bælgfrugter: bønner, majs, bønner, ærter;
  • røget kød, marinader, syltede agurker.

Mad skal tilberedes ved kogning, stewing, dampbehandling. Det er vigtigt, at kosten inkluderer friske grøntsager og frugter eksklusive citrusfrugter.

Det anbefales at drikke mere væske (op til 1,5-2 liter om dagen). Særligt nyttigt er usødede bærfrugtdrikke, tørrede frugtkompotter, afkog af hybenbær. Det anbefales at fortynde citrusjuicer med varmt vand i forholdet 1: 1..

Det anbefales ikke helt at udelukke fedt fra barnets diæt, men hvis det er muligt, erstattes animalsk fedt med vegetabilske fedtstoffer. En eksempelmenu for dagen inkluderer:

  • havregryn med hindbær, te med mælk, kiks;
  • kyllingesuppe med hjemmelavede nudler, kartoffelmos, magre koteletter;
  • bærgelé, skiver, majsflager;
  • vegetabilsk gryderet med urter, banan, tranebærsaft.

En gastroenterolog og ernæringsekspert kan hjælpe med at udarbejde den daglige menu. Kosten er strømlinet. Hyppige små måltider anbefales. Drikke skal ske 20-30 minutter før eller efter måltider..

Prognosen for acetonæmi er gunstig. I slutningen af ​​ungdomsårene forsvinder det normalt alene. Med sekundære former for patologi er det vigtigt at eliminere den underliggende sygdom.

En mere ugunstig prognose observeres i fravær af tilstrækkelig terapi, mad- og lægemiddelkorrektion og hyppige ketoacidotiske kriser. Med progressiv acetonæmi udvikles alvorlige komplikationer fra de indre organer og systemer op til udviklingen af ​​acidotisk koma og patientens død.

Acetonemisk syndrom hos børn

Acetonæmisk syndrom hos børn er en almindelig børnesygdom, derfor bør enhver forælder kende manifestationerne og principperne for behandling af denne patologi..

Acetonemisk syndrom

Acetonemisk krise hos et barn er den vigtigste manifestation af syndromet. Angrebet er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​kvalme og acetonæmisk opkastning, forgiftning, dehydrering. Denne tilstand erstattes af perioder med fuldstændig velvære. Acetonemisk opkastning forekommer ikke kun efter at have spist, men også efter at have drukket vand. Kun gentagne kriser vidner om acetoneopkast hos børn. Med denne patologi forstyrres metaboliske processer, hvilket resulterer i, at ketonlegemer ophobes i barnets krop..

Acetonemisk syndrom er opdelt i primært og sekundært.

Primær er en uafhængig patologi, der påvirker børn fra nyfødt til tidlig ungdomsår. Sekundær forekommer i sygdomme, der er vigtige at genkende, såsom diabetes mellitus, thyrotoksikose, hjernetumorer, traumatisk hjerneskade, infektiøse sygdomme, hæmolytisk anæmi.

Grundene

Hvis der tilføres en utilstrækkelig mængde kulhydrater til kroppen, opfyldes behovet for energi ved at nedbryde fedtceller. Resultatet er en stor mængde fedtsyrer.

Årsagen til udviklingen af ​​acetonæmi er utilstrækkelig indtagelse af kulhydrater i kroppen. Udviklingen af ​​patologi letter også af metaboliske lidelser og utilstrækkelig dannelse af leverenzymsystemer, som er involveret i oxidationsprocesser..

Barnets krop er ude af stand til at udnytte disse stoffer fuldstændigt, hvilket resulterer i metaboliske lidelser i aminosyrer og fedtstoffer. Der dannes et overskud af ketonlegemer: acetone, aceteddikesyre og beta-hydroxysmørsyre. De forårsager også den acetone-lugt, der kommer fra patienten. Ketoner irriterer slimhinderne i fordøjelseskanalen, hvilket resulterer i acetonemisk opkastning. Udviklingen af ​​acetonsyndrom kan initieres af tilstande som:

  • infektiøse sygdomme (lungebetændelse, ARVI, neuroinfektioner);
  • stress;
  • smerte syndrom
  • insolation;
  • forgiftning.

Ernæringsmæssige faktorer såsom overspisning eller kronisk underernæring, overdreven indtagelse af fedt og proteiner og utilstrækkelig indtagelse af kulhydrater spiller en stor rolle. Hos nyfødte er udviklingen af ​​acetonæmi forbundet med moderens nyresygdom under graviditeten - nefropati.

Symptomer

Udviklingen af ​​syndromet påvirker børn med neuro-artritisk diatese. Dette er en anomali i forfatningen, der er kendetegnet ved nedsat purinmetabolisme med overdreven dannelse af urinsyre, ustabilitet af lipid- og kulhydratmetabolisme. Sådanne børn har neuropsykiske lidelser: de er let ophidsede, nervøse, lider af søvnforstyrrelser. Acetonemiske kriser betragtes som en typisk manifestation af syndromet. De kan forekomme spontant eller efter forløberne: kvalme, hovedpine, dårlig appetit, sløvhed eller omvendt overdreven ophidselse. Acetonemisk opkastning gentages og kan ikke kendes. Opstår, når du prøver at drikke eller fodre et barn. På baggrund af opkast vises tegn på dehydrering og forgiftning, som har følgende symptomer:

  • temperaturstigning til + 37,5... + 39 ° С;
  • hudens bleghed med en rødme på kinderne;
  • svær muskelsvaghed
  • spænding erstattes af svaghed og sløvhed;
  • barnet er humør og klynket;
  • kramper under svære forhold
  • mavesmerter;
  • afvisning af at spise
  • forstoppelse eller diarré.

Du skal vide, at under dehydrering mister kroppen ikke kun vand, men også elektrolytter, hvilket kan fremkalde et fald i blodtrykket, forstyrrelser i leverens og nyrernes funktion og centralnervesystemet. Når man undersøger et barn, lugter der acetone fra huden, opkast, fra mundhulen. Også den behandlende læge støder ofte på acetone i urinen, bestemt ved laboratoriemetoder..

Diagnostik

Acetonomisk tilstand anerkendes på baggrund af barnets klager, historikdata, symptomer, testresultater. Differentiel diagnose mellem primært og sekundært acetonæmisk syndrom er obligatorisk. Diagnostiske kriterier er udviklet til at identificere denne tilstand. De er opdelt i valgfri og obligatorisk. Følgende er obligatoriske:

  • mere end fire gange acetonemisk opkastning under en forværring
  • mindst 3 typiske kriser ledsaget af kvalme og opkastning
  • episoder, der varer fra flere timer til 10 dage;
  • hyppigheden af ​​kriser er mindst 2 gange om ugen;
  • fraværet af anden patologi, der kan være årsag til opkastning;
  • barnets trivsel mellem kriser.

Yderligere kriterier er:

  • muligheden for selvoptagelse af angrebet
  • tilstedeværelsen af ​​denne patologi hos patientens pårørende.

Laboratorieforskning

I den generelle kliniske analyse af blod bestemmes et øget niveau af leukocytter og neutrofiler, en acceleration af ESR. I en biokemisk blodprøve falder eller øges koncentrationen af ​​kalium og natrium, niveauet af urinsyre og urinstof stiger, og niveauet af glukose falder. Ketonlegemer vises i analysen af ​​urin. Alvorligheden af ​​ketonuri afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden.

Behandling

Acetonæmisk syndrom skal adskilles fra tilstande som akut kirurgisk og neurokirurgisk patologi, tarminfektion.

Behandling af acetonesyndrom hos børn begynder med udnævnelsen af ​​en særlig diæt.

Derfor, for at ordinere den korrekte behandling, bør der gennemføres en konsultation af pædiatriske specialister: en infektiøs sygdomsspecialist, en endokrinolog, en kirurg, en neurolog, en gastroenterolog. Hvis der opstår en alvorlig krise, er det nødvendigt at udføre behandling på et hospital. Det er nødvendigt at begrænse indtagelsen af ​​fedt, at inkludere en tilstrækkelig mængde letfordøjelige kulhydrater i kosten. I opkastningsperioden kan du tilbyde barnet småkager eller kiks. Når opkastningen stopper, introduceres flydende korn i vand og vegetabilsk bouillon i kosten. Dampkoteletter og stuvede grøntsager føjes gradvist til menuen. Ammende babyer skal påføres brystet så ofte som muligt. Hvis patienten nægter at spise, er der ikke behov for tvangsfodring. Acetonemisk opkastning fører hurtigt til dehydrering, så det er nødvendigt at drikke et sygt barn. Væsken skal injiceres fraktioneret i små portioner, ellers kan du fremkalde et andet opkast af opkast. Til oral rehydrering skal du bruge en alkalisk drink, for eksempel stadig mineralvand. Det er nødvendigt at tilbyde barnet frugtdrikke, frugtdrikke, sød te. Derudover kan du bruge farmaceutiske præparater, for eksempel Regidron Oralit-opløsning. Ved svær dehydrering er intravenøs infusionsopløsninger indiceret. Symptomatisk behandling sigter mod at eliminere opkastning. Derudover anvendes antispasmodika og beroligende midler, rensende lavementer til at fjerne ketonlegemer fra tarmene. Hvis terapien er valgt korrekt, stoppes acetonkrisen inden for 2-5 dage. En lokal børnelæge bør føre tilsyn med barnet. Anbefalinger for den interictal periode:

  1. Det er nødvendigt at følge en terapeutisk diæt for acetonsyndrom: spis nok mejeriprodukter såvel som frugt og grøntsager. Begræns fødevarer rig på fedt: fede kød og fisk, pølser, svinefedt, mayonnaise, hasselnødder, pinjekerner, pistacienødder, jordnødder.
  2. Det er nødvendigt at forhindre smitsomme sygdomme.
  3. Led en sund livsstil: vær opmærksom på hærdningsprocedurer.
  4. Undgå stress.
  5. Normaliser den daglige rutine, fordi børns hvile er af stor betydning i forebyggelsen af ​​forværringer af sygdommen.
  6. Til forebyggende formål er det nødvendigt at bruge vitamin-mineralkomplekser, enzymer, hepatoprotektorer, beroligende midler.

Vi skal huske, at selvmedicinering kan føre til alvorlige konsekvenser. Derfor skal du i tilfælde af krise søge lægehjælp..

Acetonemisk syndrom hos børn

Duften af ​​acetone fra barnets mund og lejlighedsvis opkastning er en grund til at se en læge. Det er muligt, at sagen er i acetonesyndrom, hvilket kræver en obligatorisk individuel tilgang..

Hvad er det?

Acetonæmisk syndrom hos børn betragtes ikke som en separat sygdom, det er et kompleks af tegn forbundet med akkumulering af ketonlegemer i barnets blodplasma. I medicin har syndromet andre navne, for eksempel ikke-diabetisk ketoacidose eller acetonemisk opkastning.

Den specificerede patologiske tilstand forekommer primært hos børn og betragtes derfor som en typisk barndomspatologisk tilstand. Nogle gange er der ingen rimelig forklaring på sådanne anfald af opkastning, syndromet betragtes som idiopatisk eller primært. Dette forekommer hos ca. 5% af børn under 12 år. Dog er piger mere tilbøjelige til at blive misbrugt end drenge..

Hvis symptomkomplekset er baseret på en bestemt sygdom, kaldes syndromet sekundært. Hvor udbredt det er, finder læger overalt i verden det vanskeligt at svare på - sådan statistik findes simpelthen ikke.

Ketonlegemer, der akkumuleres i børns blodplasma, er acetone, b-hydroxysmørsyre, aceteddikesyre. Hvis syndromet er et uafhængigt idiopatisk symptomkompleks, udvikles der normalt acetonemiske kriser med lange intervaller mellem måltiderne (på tom mave).

Sekundært acetonemisk syndrom udvikler sig på baggrund af ukompenseret diabetes mellitus med sygdomme i skjoldbruskkirtlen, traumatiske hjerneskader, tilstedeværelsen af ​​hjernetumorer efter alvorlig forgiftning, hvis der var en toksisk effekt på leveren, med svær infektiøs forgiftning, leukæmi.

Grundene

Når vi taler om syndromet med acetonemisk opkastning, skal det forstås, at vi taler om idiopatisk acetonæmi og ikke om sekundær. Hvis akkumulering af ketonlegemer er forbundet med den underliggende sygdom, giver beskrivelsen af ​​syndromet som et særskilt kompleks af symptomer ikke mening - sygdommen identificeres og behandles på den måde, som en specifik sygdom skal behandles. Vi vil tale om en tilstand, hvor barnet generelt er sundt, men nogle gange bemærker forældre lugten af ​​acetone fra munden, og der opstår opkast, som ikke kan forklares.

Ketonlegemer kan ophobes i blodplasmaet hos en baby, der modtager få kulhydrater fra mad. Overdreven fedtindtagelse kan også være årsagen. I børns lever produceres færre enzymer, der er involveret i metaboliske oxidationsprocesser. På grund af naturlige aldersfaktorer har alle børn også en reduceret intensitet af processen med at opdele og fjerne ketonlegemer..

Der er flere teorier om oprindelsen af ​​barndomsacetonsyndrom. Ifølge en version begynder opkastning som et resultat af, at koncentrationen af ​​glukose i barnets blod falder, hvis han er sulten, og kroppen begynder at skabe reservekilder til energi - disse er ketonlegemer. Men deres store antal forårsager forgiftning og irritation i fordøjelseskanalen. Derfor de emetiske manifestationer.

Ifølge en anden version kan koncentrationen af ​​glukose i barnets krop falde hurtigere end niveauet af ketonlegemer, og derfor opstår denne ubalance.

Men alle forskere er enige om, at startmekanismen normalt er faste eller en smitsom sygdom i den akutte fase. Akkumuleret stress, psykologisk ustabilitet, langvarig eksponering for åbent sollys, sult og overspisning, for meget protein og fedt i fravær af den rette mængde kulhydratfoder kan forårsage et angreb af acetone-opkastning.

Hos nyfødte er sådan opkastning normalt forbundet med det faktum, at deres mødre i de senere stadier led af præeklampsi i ødematøs form og nefropati.

Symptomer og tegn

I højere grad er ifølge observationer fra børnelæger babyer med høj spænding i organisationen af ​​nervesystemet, børn med tynd fysik, bange for alt i verden, der lider af neurose og forstyrret nattesøvn modtagelige for dette syndrom. En manifestation af syndromet er en acetonkrise - en patologisk tilstand, der opstod spontant og pludselig eller efter udseendet af "forløbere" (nogle børn føler sig svage inden starten af ​​et opkast af opkast, nægter mad, klager over hovedpine).

Selve krisen er en gentagen alvorlig opkastning, der udvikler sig som reaktion på ethvert forsøg på at fodre eller vandre barnet.

På samme tid er det ikke engang opkastningen i sig selv, der er farlig, men det faktum, at tegn på beruselse og dehydrering vokser meget intensivt - barnets hud bliver uelastisk, tør slimhinde, han græder uden tårer, huden bliver visuelt bleg. Med en alvorlig krise er udviklingen af ​​krampagtig syndrom mulig.

Kropstemperaturen stiger til 37,5-38,5 grader. Barnet klager over mavesmerter, forstoppelse eller løs afføring som en comorbid lidelse. Ofte vises de allerførste symptomer på acetonesyndrom med 2-3 år, kan forværres i alderen 6-7 år og forsvinde helt, når barnet når en alder af 12 år.

Acetonæmi adskiller sig fra enhver anden opkastning ved den karakteristiske lugt fra babyens mund - nogle sammenligner det med rådne æbler, andre med dampe. Denne acetone-lugt kan forekomme selv i fasen af ​​"forløbere", det vil sige inden opkastningen begynder. Det lugter ikke kun fra munden, men også af urin. Nogle gange fanges lugten kun i babyens umiddelbare nærhed og nogle gange endda i en afstand på flere meter.

Hvad skal man gøre?

Det ville være forkert at ty til folkemusik og ikke-traditionelle midler. Det er bedre at starte med et besøg hos børnelægen, der finder ud af præcis, hvilken slags patologi der er - primær eller sekundær. Barnet får ordineret laboratorietest. Med denne patologiske tilstand er blodprøver normalt karakteriseret ved leukocytose, et øget indhold af neutrofiler, en stigning i erytrocytsedimenteringshastigheden. Ketonlegemer findes i urinen.

Det er meget vigtigt at besøge en læge med en baby, fordi disse symptomer ligner blindtarmsbetændelse, peritonitis, meningitis, encephalitis, hjernetumorer, forgiftning og endda tarminfektion. Kun en kvalificeret læge kan skelne den ene fra den anden..

Behandling

Acetonemisk syndrom bør behandles på en omfattende måde, og hovedopgaven er at komme ud af kriser korrekt og forhindre gentagne angreb. Hvis barnet er lille, kan dehydrering være dødelig for ham. Derfor tilrådes det at indlægge babyer på et børnehospital, hvor læger ikke tillader dehydrering. En diæt med acetonsyndrom kræver en ret alvorlig begrænsning i fedtets diæt, men det anbefales at bruge kulhydrater, som hurtigt absorberes uden belastning (fra korn, korn). Menuen skal sørge for en særlig drikkeordning - du skal drikke ofte og lidt efter lidt.

Nogle af de ketonlegemer, der er kommet ind i tarmene, kan neutraliseres ved hjælp af en natriumlyster (der anvendes natriumbicarbonatopløsning til dets fremstilling). Et barn med acetone-opkastning anbefales at tage orale rehydratiseringsmidler (genopfyld vand-saltbalancen). For at gøre dette skal du bruge "Regidron", "Humana Electrolyte" samt alkalisk mineralvand eller hjemmelavet saltopløsning ifølge metoden fra Dr. Komarovsky.

Barnet kan ordineres antiemetika, såsom "Cerucal", antispasmodika, urtemedicin. Med den rigtige tilgang, der sigter mod at eliminere dehydrering, aftager symptomerne på en krise på 2-4 dage.

Forældre bør undgå perioder med langvarig faste mellem angrebene..

Barnet skal regelmæssigt ses af den lokale børnelæge. Du skal nøje overvåge kosten, den bør ikke indeholde en overflod af fede fødevarer, der bør foretrækkes mejeriprodukter, grøntsager og frugt. Der skal lægges særlig vægt på forebyggelse af sæsonbetinget og forkølelse. Det er vigtigt ikke at overbelaste barnets psyke, at overvåge hans følelsesmæssige og psykologiske velbefindende. Slukning og svømning er nyttigt. Det er vigtigt at sikre, at barnet får nok søvn..

Nogle gange finder læger det nødvendigt at ordinere et kursus af vitaminer, enzymer, massage til forebyggelse. På apoteker er ekspresforsøg til bestemmelse af acetone og ketonlegemer tilgængelige, med deres hjælp kan forældre uafhængigt overvåge barnets tilstand ved at udføre en urintest derhjemme.

Når acetone-syndrom opdages og bekræftes hos en baby, skal han registreres hos en pædiatrisk endokrinolog. Barnet fjernes fra registret, hvis der ikke har været nogen tilbagevendende kriser i 3 år, og de årlige undersøgelser ikke viste nogen afvigelser i analyserne.

Dr. Komarovsky fortæller mere om syndromet i den næste video.

Læs Mere Om Årsagerne Til Diabetes